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國家藥監(jiān)局發(fā)布關(guān)于冷藏車驗證方案

發(fā)布時間:2014-05-28 瀏覽次數(shù):3581 返回列表

冷藏車驗證的項目包括:

  1、車廂內(nèi)溫度分布特性的測試與分析,確定適宜藥品存放的安全位置及區(qū)域;

  2、溫控設(shè)施運(yùn)行參數(shù)及使用狀況測試;

  3、 監(jiān)測系統(tǒng)配置的測點(diǎn)終端參數(shù)及安裝位置確認(rèn);

  4、開門作業(yè)對車廂溫度分布及變化的影響;

  5、確定設(shè)備故障或外部供電中斷的狀況下,車廂保溫性能及變化趨勢分析;

  6、對本地區(qū)高溫或低溫等極端外部環(huán)境條件,分別進(jìn)行保溫效果評估;

  7、在冷藏車初次使用前或改造后重新使用前,進(jìn)行空載及滿載驗證;

  8、年度定期驗證時,進(jìn)行滿載驗證。

以下為國家食品藥品監(jiān)督管理總局發(fā)布的冷藏藥品的儲存、運(yùn)輸驗證管理規(guī)范原文:

驗證管理(國家食品藥品監(jiān)督管理總局2013年第38號文件 發(fā)布日期:2013年10月23日)

 第一條  本附錄適用于《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》(以下簡稱《規(guī)范》)中涉及的驗證范圍與內(nèi)容,包括對冷庫、冷藏車、冷藏箱、保溫箱以及溫濕度自動監(jiān)測系統(tǒng)(以下簡稱監(jiān)測系統(tǒng))等進(jìn)行驗證,確認(rèn)相關(guān)設(shè)施、設(shè)備及監(jiān)測系統(tǒng)能夠符合規(guī)定的設(shè)計標(biāo)準(zhǔn)和要求,并能安全、有效地正常運(yùn)行和使用,確保冷藏、冷凍藥品在儲存、運(yùn)輸過程中的質(zhì)量安全。

  第二條  企業(yè)質(zhì)量負(fù)責(zé)人負(fù)責(zé)驗證工作的監(jiān)督、指導(dǎo)、協(xié)調(diào)與審批,質(zhì)量管理部門負(fù)責(zé)組織倉儲、運(yùn)輸?shù)炔块T共同實(shí)施驗證工作。

  第三條  企業(yè)應(yīng)當(dāng)按照質(zhì)量管理體系文件的規(guī)定,按年度制定驗證計劃,根據(jù)計劃確定的范圍、日程、項目,實(shí)施驗證工作。

  第四條  企業(yè)應(yīng)當(dāng)在驗證實(shí)施過程中,建立并形成驗證控制文件,文件內(nèi)容包括驗證方案、標(biāo)準(zhǔn)、報告、評價、偏差處理和預(yù)防措施等,驗證控制文件應(yīng)當(dāng)歸入藥品質(zhì)量管理檔案,并按規(guī)定保存。

  (一)驗證方案根據(jù)每一項驗證工作的具體內(nèi)容及要求分別制定,包括驗證的實(shí)施人員、對象、目標(biāo)、測試項目、驗證設(shè)備及監(jiān)測系統(tǒng)描述、測點(diǎn)布置、時間控制、數(shù)據(jù)采集要求,以及實(shí)施驗證的相關(guān)基礎(chǔ)條件,驗證方案需經(jīng)企業(yè)質(zhì)量負(fù)責(zé)人審核并批準(zhǔn)后,方可實(shí)施。

  (二)企業(yè)需制定實(shí)施驗證的標(biāo)準(zhǔn)和驗證操作規(guī)程。

  (三)驗證完成后,需出具驗證報告,包括驗證實(shí)施人員、驗證過程中采集的數(shù)據(jù)匯總、各測試項目數(shù)據(jù)分析圖表、驗證現(xiàn)場實(shí)景照片、各測試項目結(jié)果分析、驗證結(jié)果總體評價等,驗證報告由質(zhì)量負(fù)責(zé)人審核和批準(zhǔn)。

  (四)在驗證過程中,根據(jù)驗證數(shù)據(jù)分析,對設(shè)施設(shè)備運(yùn)行或使用中可能存在的不符合要求的狀況、監(jiān)測系統(tǒng)參數(shù)設(shè)定的不合理情況等偏差,進(jìn)行調(diào)整和糾正處理,使相關(guān)設(shè)施設(shè)備及監(jiān)測系統(tǒng)能夠符合規(guī)定的要求。

  (五)根據(jù)驗證結(jié)果對可能存在的影響藥品質(zhì)量安全的風(fēng)險,制定有效的預(yù)防措施。

  第五條  企業(yè)應(yīng)當(dāng)根據(jù)驗證方案實(shí)施驗證。

  (一)相關(guān)設(shè)施設(shè)備及監(jiān)測系統(tǒng)在新投入使用前或改造后需進(jìn)行使用前驗證,對設(shè)計或預(yù)定的關(guān)鍵參數(shù)、條件及性能進(jìn)行確認(rèn),確定實(shí)際的關(guān)鍵參數(shù)及性能符合設(shè)計或規(guī)定的使用條件。

  (二)當(dāng)相關(guān)設(shè)施設(shè)備及監(jiān)測系統(tǒng)超出設(shè)定的條件或用途,或是設(shè)備出現(xiàn)嚴(yán)重運(yùn)行異常或故障時,要查找原因、評估風(fēng)險,采取適當(dāng)?shù)募m正措施,并跟蹤效果。

  (三)對相關(guān)設(shè)施設(shè)備及監(jiān)測系統(tǒng)進(jìn)行定期驗證,以確認(rèn)其符合要求,定期驗證間隔時間不超過1年。

  (四)根據(jù)相關(guān)設(shè)施設(shè)備和監(jiān)測系統(tǒng)的設(shè)計參數(shù)以及通過驗證確認(rèn)的使用條件,分別確定最大的停用時間限度;超過最大停用時限的,在重新啟用前,要評估風(fēng)險并重新進(jìn)行驗證。

  第六條  企業(yè)應(yīng)當(dāng)根據(jù)驗證的內(nèi)容及目的,確定相應(yīng)的驗證項目。

  (一)冷庫驗證的項目至少包括:

  1. 溫度分布特性的測試與分析,確定適宜藥品存放的安全位置及區(qū)域;

  2.溫控設(shè)備運(yùn)行參數(shù)及使用狀況測試;

  3. 監(jiān)測系統(tǒng)配置的測點(diǎn)終端參數(shù)及安裝位置確認(rèn);

  4.開門作業(yè)對庫房溫度分布及藥品儲存的影響;

  5.確定設(shè)備故障或外部供電中斷的狀況下,庫房保溫性能及變化趨勢分析;

  6.對本地區(qū)的高溫或低溫等極端外部環(huán)境條件,分別進(jìn)行保溫效果評估;

  7.在新建庫房初次使用前或改造后重新使用前,進(jìn)行空載及滿載驗證;

  8.年度定期驗證時,進(jìn)行滿載驗證。

  (二)冷藏車驗證的項目至少包括:

  1.車廂內(nèi)溫度分布特性的測試與分析,確定適宜藥品存放的安全位置及區(qū)域;

  2.溫控設(shè)施運(yùn)行參數(shù)及使用狀況測試;

  3. 監(jiān)測系統(tǒng)配置的測點(diǎn)終端參數(shù)及安裝位置確認(rèn);

  4.開門作業(yè)對車廂溫度分布及變化的影響;

  5.確定設(shè)備故障或外部供電中斷的狀況下,車廂保溫性能及變化趨勢分析;

  6.對本地區(qū)高溫或低溫等極端外部環(huán)境條件,分別進(jìn)行保溫效果評估;

  7.在冷藏車初次使用前或改造后重新使用前,進(jìn)行空載及滿載驗證;

  8.年度定期驗證時,進(jìn)行滿載驗證。

  (三)冷藏箱或保溫箱驗證的項目至少包括:

  1.箱內(nèi)溫度分布特性的測試與分析,分析箱體內(nèi)溫度變化及趨勢;

  2.蓄冷劑配備使用的條件測試;

  3.溫度自動監(jiān)測設(shè)備放置位置確認(rèn);

  4.開箱作業(yè)對箱內(nèi)溫度分布及變化的影響;

  5.高溫或低溫等極端外部環(huán)境條件下的保溫效果評估;

  6.運(yùn)輸最長時限驗證。

  (四)監(jiān)測系統(tǒng)驗證的項目至少包括:

  1.采集、傳送、記錄數(shù)據(jù)以及報警功能的確認(rèn);

  2.監(jiān)測設(shè)備的測量范圍和準(zhǔn)確度確認(rèn);

  3.測點(diǎn)終端安裝數(shù)量及位置確認(rèn);

  4. 監(jiān)測系統(tǒng)與溫度調(diào)控設(shè)施無聯(lián)動狀態(tài)的獨(dú)立安全運(yùn)行性能確認(rèn);

  5.系統(tǒng)在斷電、計算機(jī)關(guān)機(jī)狀態(tài)下的應(yīng)急性能確認(rèn);

  6.防止用戶修改、刪除、反向?qū)霐?shù)據(jù)等功能確認(rèn)。

  第七條  應(yīng)當(dāng)根據(jù)驗證對象及項目,合理設(shè)置驗證測點(diǎn)。

  (一)在被驗證設(shè)施設(shè)備內(nèi)一次性同步布點(diǎn),確保各測點(diǎn)采集數(shù)據(jù)的同步、有效。

  (二)在被驗證設(shè)施設(shè)備內(nèi),進(jìn)行均勻性布點(diǎn)、特殊項目及特殊位置專門布點(diǎn)。

  (三)每個庫房中均勻性布點(diǎn)數(shù)量不得少于9個,倉間各角及中心位置均需布置測點(diǎn),每兩個測點(diǎn)的水平間距不得大于5米,垂直間距不得超過2米。

  (四)庫房每個作業(yè)出入口及風(fēng)機(jī)出風(fēng)口至少布置5個測點(diǎn),庫房中每組貨架或建筑結(jié)構(gòu)的風(fēng)向死角位置至少布置3個測點(diǎn)。

  (五)每個冷藏車箱體內(nèi)測點(diǎn)數(shù)量不得少于9個,每增加20立方米增加9個測點(diǎn),不足20立方米的按20立方米計算。

  (六)每個冷藏箱或保溫箱的測點(diǎn)數(shù)量不得少于5個。

  第八條  應(yīng)當(dāng)確定適宜的持續(xù)驗證時間,以保證驗證數(shù)據(jù)的充分、有效及連續(xù)。

  (一)在庫房各項參數(shù)及使用條件符合規(guī)定的要求并達(dá)到運(yùn)行穩(wěn)定后,數(shù)據(jù)有效持續(xù)采集時間不得少于48小時。

  (二)在冷藏車達(dá)到規(guī)定的溫度并運(yùn)行穩(wěn)定后,數(shù)據(jù)有效持續(xù)采集時間不得少于5小時。

  (三)冷藏箱或保溫箱經(jīng)過預(yù)熱或預(yù)冷至規(guī)定溫度并滿載裝箱后,按照最長的配送時間連續(xù)采集數(shù)據(jù)。

  (四)驗證數(shù)據(jù)采集的間隔時間不得大于5分鐘。

  第九條  應(yīng)當(dāng)確保所有驗證數(shù)據(jù)的真實(shí)、完整、有效、可追溯,并按規(guī)定保存。

  第十條  驗證使用的溫度傳感器應(yīng)當(dāng)經(jīng)法定計量機(jī)構(gòu)校準(zhǔn),校準(zhǔn)證書復(fù)印件應(yīng)當(dāng)作為驗證報告的必要附件。驗證使用的溫度傳感器應(yīng)當(dāng)適用被驗證設(shè)備的測量范圍,其溫度測量的最大允許誤差為±0.5℃。

  第十一條  企業(yè)應(yīng)當(dāng)根據(jù)驗證確定的參數(shù)及條件,正確、合理使用相關(guān)設(shè)施設(shè)備及監(jiān)測系統(tǒng),未經(jīng)驗證的設(shè)施、設(shè)備及監(jiān)測系統(tǒng),不得用于藥品冷藏、冷凍儲運(yùn)管理。

驗證的結(jié)果,應(yīng)當(dāng)作為企業(yè)制定或修訂質(zhì)量管理體系文件相關(guān)內(nèi)容的依據(jù)。

  第十二條  企業(yè)可與具備相應(yīng)能力的第三方機(jī)構(gòu)共同實(shí)施驗證工作,企業(yè)應(yīng)當(dāng)確保驗證實(shí)施的全過程符合《規(guī)范》及本附錄的相關(guān)要求。

 

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